ราพยายามแยกเวิร์มกลายพันธุ์ซึ่งสามารถยับยั้งฟีโนไทป์ที่ไม่ไวต่อแสงของเวิร์มกลายพันธุ์bbs กล่าวอีกนัยหนึ่งคือเราต้องการรักษาหนอนกลายพันธุ์bbs จากนั้น เราพบว่า DLK-1 ซึ่งเป็น MAPKKK kinase เป็นดาวน์สตรีมเอฟเฟกต์ของ BBSome การสูญเสียการทำงานของ DLK-1 ได้ช่วยชีวิตฟีโนไทป์ที่ไม่ไวต่อแสงของการกลายพันธุ์ของbbs ใน ท้ายที่สุด จากชุดการทดลองอื่น ๆ เราพบว่า BBSome ทำหน้าที่ภายนอก cilia เพื่อยับยั้ง DLK-1 และรักษาความไวแสงใน พยาธิตัวกลม ในป่า ในขณะที่ กลายพันธุ์ bbsการยับยั้งนี้จะหายไป และ DLK-1 จะทำงาน โปรตีนเซลล์รับแสงถูกย่อยสลายผ่านกลไกเอนโดไซโทซิสหลังจากเปิดใช้งาน DLK-1 ดังนั้น การกลายพันธุ์ของ bbsจึงสูญเสียความไวต่อแสงในที่สุด ในการศึกษาของคุณ คุณได้ทำการคัดกรองทางพันธุกรรม คุณช่วยบอกเราเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคนิคการทดลองนี้และความสำคัญในการศึกษาความผิดปกติทางพันธุกรรมได้ไหม การตรวจสอบทางพันธุกรรมคือการตรวจสอบการทำงานของยีน โดยปกติจะทำโดยการติดตามฟีโนไทป์ที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่น ในหน้าจอพันธุกรรมเริ่มต้น เราได้ติดตามฟีโนไทป์ของเวิร์มกลายพันธุ์ที่ไม่สามารถเปลี่ยนเป็นแสงได้เมื่อส่องแสง